Síndrome fatiga cronica - EM

Síndrome de fatiga crónica sin máscara #fatigacronica

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23 de mayo 2012

De Fatiga Crónica Síndrome de desenmascarado

Mi búsqueda personal para comprender una enfermedad enigmática e incurable

Por Brendan K. Edwards 

Especial para The Suburban 

 

¿Has oído hablar de la gripe del yupi? ¿Qué hay de Síndrome de Fatiga Crónica? O tal vez has oído hablar de Encefalomielitis Miálgica? Si eres como la mayoría de los canadienses, es probable que no saben que los tres se refieren a la misma enfermedad. También pueden no ser conscientes de que 12 de mayo fue el Día Internacional de la Fatiga Crónica Síndrome de conciencia. 

¿Cómo sé todo esto? Bueno, he estado luchando con síndrome de fatiga crónica durante los últimos seis años. 

Cuando miro hacia atrás, es difícil recordar cuando comenzó. Pero, por mi cuarto año en la Universidad de Ryerson el cansancio había descendido completamente como una densa niebla. Leer, escribir, concentrarse, pensar siquiera, me agotó. Mi cerebro, que alguna vez funcionó como una computadora de alta velocidad (o al menos así es como me lo imaginaba), ahora se sentía como un archivador de polvo. 

Me salí de la escuela de periodismo y regresó a Montreal, convencido de que sin el estrés de la vida universitaria Me recuperarse de mi agotamiento. Yo no sabía que la fatiga adormecer la mente fue sólo el primero de una larga lista de síntomas que predominan en mi vida durante mucho tiempo por venir. 

síndrome de fatiga crónica puede parecer benigna, pero si usted piensa que todo es una persona que sufre necesita una siesta de poder , está muy equivocado. El SFC es una enfermedad incurable que los estragos causados por el sistema inmunológico y deja a muchos completamente debilitado. Sus síntomas más comunes son cansancio extremo, la disfunción cognitiva, pérdida prolongada de la energía después de un esfuerzo mínimo, ganglios linfáticos inflamados y dolor de garganta. 

Casi un año después de abandonar la escuela, comencé a desarrollar todos estos síntomas y mucho más. Tuve dolor de estómago grave todas las noches debido a la intolerancia al gluten y una serie de otras alergias a los alimentos nuevos. También me hice muy sensible a productos químicos en los productos de limpieza y se desarrolló dolores extraños y dolores por todas partes. La mayor parte frustrante de todo es que todavía no tenían un diagnóstico. Pasé mis días de frenética programación de las citas con los médicos en toda la ciudad y mis noches de exploración foros de salud en línea en busca de pistas. Al pasar el tiempo, me sentí cada vez más impotentes y aislados. Finalmente, encontré un libro sobre el síndrome de fatiga crónica y comenzó a conectar los puntos. 

Por desgracia, mi médico de familia no estaba convencida y al igual que la mayoría de los médicos canadienses, se negó a reconocer el SFC. En cuanto a él se refería, todos mis síntomas deriva de la depresión clínica. Lamentablemente, la exclusión de síndrome de fatiga crónica en favor de un diagnóstico de la enfermedad mental es un hilo común que corre a través de las historias de los pacientes demasiados. Alison venció, especialista en síndrome de fatiga crónica con sede en Toronto, ha señalado que hasta un 85 por ciento de sus pacientes han dicho que sus problemas son puramente psicológico. A esto le añadimos el hecho de que sólo hay un puñado de especialistas canadienses en SFC y es fácil ver por qué los pacientes con SFC informó de algunos de los más altos índices de necesidades insatisfechas de salud en el 2010 la Encuesta Canadiense sobre Salud Comunitaria.   

Cuando me embarqué en mi propia búsqueda para un especialista en Quebec hace unos cuatro años, me dijeron que no existía ninguno. Al final, no tuve más remedio que acudir a un centro síndrome de fatiga crónica en Connecticut. Finalmente, después de varios viajes a los EE.UU. y un montón de pruebas para todo, desde la enfermedad de Lyme de la apnea del sueño, he recibido un diagnóstico oficial.   

Aunque no hay cura para el SFC, hay muchos cambios de estilo de vida que uno puede hacer para adaptarse. He modificado totalmente mi dieta, la eliminación del gluten, azúcar y una serie de otros alimentos. También he aprendido a pasearse por lo que no se queme tan a menudo. 

Con el tiempo, he aprendido a vivir una vida dentro de los límites de mi enfermedad y sé que puedo contar con el apoyo de mi familia y novia cuando los síntomas comienzan a encenderse. Por desgracia, hay miles de canadienses con SFC que no pueden decir lo mismo. No sólo se han dado golpes devastadores para su salud sino que también sufren de dificultades económicas y el aislamiento social. Esperemos que, cuando cuentan sus historias, algunos de nosotros va a escuchar y prestar nuestro apoyo. 

Brendan Edwards fue uno de los editores fundadores de la revista de Montreal Siafu.

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